Le Gouvernement wallon,
Vu le Code wallon de l'Action sociale et de la SantĂ©, l'article 47/17bis insĂ©rĂ© par l'arrĂȘtĂ© du Gouvernement wallon de pouvoirs spĂ©ciaux n° 68 du 16 dĂ©cembre 2020 insĂ©rant un article 47/17bis dans le Code wallon de l'Action sociale et de la SantĂ© relatif Ă la vaccination pour adultes contre la COVID-19;
Vu la proposition de protocole de mise en oeuvre de la phase 1.a.4. du programme de vaccination pour adultes contre la COVID-19, en ce qui concerne la premiÚre ligne d'aide et de soins, de la Cellule wallonne COVID-19 et de l' Agence wallonne de la santé, de la protection sociale, du handicap et des familles, reçue le 3 février 2021 janvier 2021 ;
Vu l'avis de l'Inspecteur des Finances, donné le 2 février 2021 ;
Vu l'accord du Ministre du Budget, donné le 3 février 2021 ;
Vu le rapport du 1 er février 2021 établi conformément à l'article 4, 2°, du décret du 3 mars 2016 visant à la mise en oeuvre des résolutions de la Conférence des Nations unies sur les femmes à Pékin de septembre 1995 et intégrant la dimension du genre dans l'ensemble des politiques régionales, pour les matiÚres réglées en vertu de l'article 138 de la Constitution ;
Vu l'avis de l'Organe de concertation intra-francophone du 10 février 2021 et la concertation en Comité ministériel de concertation intra-francophone du 10 février 2021 ;
Vu l'avis 68.808/4du Conseil d'Etat, donné le 10 février 2021, en application de l'article 84, § 1 er, alinéa 1 er, 3°, des lois sur le Conseil d'Etat, coordonnées le 12 janvier 1973 ;
Vu l'urgence motivĂ©e par le contexte de crise sanitaire et l'importance vitale pour la santĂ© publique et pour Ă©viter une rĂ©surgence de la pandĂ©mie liĂ©e au COVID-19, que les mesures nĂ©cessaires en matiĂšre de vaccination puissent ĂȘtre prises;
Considérant les concertations entre les Gouvernements des entités fédérées et les autorités fédérales compétentes au sein du Conseil national de sécurité qui se réunit depuis début mars 2020 ;
Considérant l'article 191 du Traité sur le fonctionnement de l'Union européenne qui consacre le principe de précaution dans le cadre de la gestion d'une crise sanitaire internationale et de la préparation active à la potentialité de ces crises ; que ce principe implique que lorsqu'un risque grave présente une forte probabilité de se réaliser, il revient aux autorités publiques d'adopter des mesures urgentes et provisoires ;
Considérant la déclaration de l'OMS sur les caractéristiques du coronavirus COVID-19, en particulier sur sa forte contagiosité et son risque de mortalité ;
Considérant la qualification par l'OMS du coronavirus COVID-19 comme une pandémie en date du 11 mars 2020 ;
Considérant que, en date du 16 mars 2020, l'OMS a relevé à son degré maximum le niveau de la menace liée au coronavirus COVID-19 qui déstabilise l'économie mondiale et se propage rapidement à travers le monde ;
Considérant la propagation du coronavirus COVID-19 sur le territoire européen et en Belgique ;
Considérant l'urgence et le risque sanitaire que présente le coronavirus COVID-19 pour la population belge ;
Considérant qu'il est nécessaire, afin de ralentir et limiter la propagation du virus, d'ordonner immédiatement les mesures préconisées qui s'avÚrent indispensables sur le plan de la santé publique ;
ConsidĂ©rant que le danger s'Ă©tend au territoire de l'ensemble du pays ; qu'il est dans l'intĂ©rĂȘt gĂ©nĂ©ral qu'il existe une cohĂ©rence dans la prise des mesures pour maintenir l'ordre public, afin de maximiser leur efficacitĂ© ;
Considérant, dÚs lors, que les conséquences directes ou indirectes de la crise nécessitent une gestion et une réponse rapide au niveau régional ;
Considérant que la COVID-19 continue à circuler sur le territoire européen et belge ;
Considérant que si une évolution favorable a permis de limiter les restrictions générales imposées à la population, certaines d'entre-elles demeurent et la COVID-19 constitue toujours un risque sanitaire majeur, présentant un caractÚre exceptionnel et inédit ;
ConsidĂ©rant qu'il est d'une importance vitale pour la santĂ© publique et pour Ă©viter une rĂ©surgence de la pandĂ©mie liĂ©e au COVID-19, que les mesures nĂ©cessaires en matiĂšre de vaccination puissent ĂȘtre prises ;
Considérant qu'il est prévu que la vaccination de la population adulte contre la COVID-19 a commencé début de l'année 2021 avec le personnel et les résidents dans les maisons de repos;
Considérant que la vaccination du public visé par la présente phase débutera dans le courant du mois de février 2021 ;
ConsidĂ©rant que les membres de la premiĂšre ligne doivent ĂȘtre vaccinĂ©s au plus vite pour leur permettre d'intervenir auprĂšs de la population en se protĂ©geant afin d'assurer la continuitĂ© des soins et de l'aide ;
Considérant que l'urgence est justifiée ;
Considérant la loi du 22 décembre 2020 portant diverses mesures relatives aux tests antigéniques rapides et concernant l'enregistrement et le traitement de données relatives aux vaccinations dans le cadre de la lutte contre la pandémie de COVID-19, notamment
l'article 11 ;
ConsidĂ©rant l'arrĂȘtĂ© royal du 24 dĂ©cembre 2020 concernant l'enregistrement et le traitement de donnĂ©es relatives aux vaccinations contre la COVID-19 ;
Considérant la décision de la Conférence Interministérielle du 3 décembre 2020 ;
Considérant que la vaccination est phasée, en tenant compte des doses disponibles ;
ConsidĂ©rant que des groupes prioritaires ont par consĂ©quent dĂ» ĂȘtre Ă©tablis, et ce, en concertation avec chacune des entitĂ©s et l'autoritĂ© fĂ©dĂ©rale ;
ConsidĂ©rant que dans la phase 1.a.4., la vaccination inclut tant les prestataires de soins visĂ©s par l'arrĂȘtĂ© royal n° 78 que les professionnels de l'aide exposĂ©s au COVID-19 parce qu'exerçant leurs activitĂ©s auprĂšs des publics Ă risque ;
ConsidĂ©rant que les professionnels en contact avec ces publics Ă risque en premiĂšre ligne sont Ă©galement vaccinĂ©s en premier lieu dĂšs lors qu'ils sont un vecteur d'infection pour les publics Ă risque et que la logique de la vaccination est de protĂ©ger l'ensemble des publics Ă risques dans la mĂȘme phase ;
Considérant que le présent protocole contient également des éléments de contexte, dans un souci de lisibilité et de prévisibilité de la norme réglementaire ;
Considérant qu'il convient donc de vacciner ces membres de la premiÚre ligne ;
Sur la proposition de la Ministre de la Santé ;
AprÚs délibération,
ArrĂȘte :
Art. 1 er.
Le prĂ©sent arrĂȘtĂ© rĂšgle, en application de l'article 138 de la Constitution, une matiĂšre visĂ©e Ă l'article 128, § 1 er, de celle-ci.
Art. 2.
Le Gouvernement adopte le protocole de mise en oeuvre de la phase 1.a.4. en ce qui concerne la premiĂšre ligne d'aide et de soins du programme de vaccination pour adultes contre la COVID-19 visĂ© Ă l'article 47/17bis du Code wallon de l'Action sociale et de la SantĂ©, repris Ă l'annexe au prĂ©sent arrĂȘtĂ©.
Art. 3.
Le prĂ©sent arrĂȘtĂ© produit ses effets le 3 fĂ©vrier 2021.
Art. 4.
La Ministre de la SantĂ© est chargĂ©e de l'exĂ©cution du prĂ©sent arrĂȘtĂ©.
Pour le Gouvernement :
Le Ministre-Président
E. DI RUPO
La Ministre de l'Emploi, de la Formation, de la Santé, de l'Action sociale, de l'Egalité des Chances et des Droits des Femmes
Ch. MORREALE
« Protocole de mise en oeuvre de la phase 1.a.4. du programme de vaccination pour adultes contre la COVID-19, en ce qui concerne la premiÚre ligne d'aide et de soins.
Les grands principes de la stratégie de vaccination belge contre la COVID-19 sont les suivants :
La Conférence Interministérielle Santé publique du 11 novembre 2020 a défini les grands principes qui sous-tendent la stratégie belge de vaccination :
- Objectif de couverture vaccinale de 70 % de la population ;
- Détermination des groupes prioritaires sur la base d'avis scientifiques ;
- Vaccination gratuite sur base volontaire pour chaque citoyen ;
- Cofinancement de l'ensemble du programme de vaccination par l'autorité fédérale et les entités fédérées.
Ces décisions sont conditionnées par les éléments suivants :
- Des campagnes de vaccination de masse, les vaccins Ă©tant fournis dans des flacons multidoses qui doivent ĂȘtre administrĂ©s le mĂȘme jour ;
- La mise à disposition de la Belgique d'un ou de plusieurs vaccins efficaces et sûrs contre la COVID-19.
- La capacité du systÚme de santé belge de distribuer et de vacciner progressivement et efficacement la population, les autorités de santé étant appuyées par la Task force interfédérale « vaccin COVID-19 » créée par la Conférence Interministérielle Santé publique le 16 novembre 2020, l'ensemble des structures de santé du pays dont Sciensano et l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS). Le logiciel d'enregistrement Vaccinnet+ sera utilisé par toutes les entités fédérées à cette fin ;
- La volonté de surmonter, par la persuasion et la transparence, l'hésitation vaccinale et d'obtenir ainsi l'adhésion de la population à cette stratégie de santé publique.
La vaccination contre la COVID-19 concerne uniquement le public adulte (Ă partir 18 ans). Les enfants et les femmes enceintes ne sont, Ă ce stade, pas concernĂ©s, une disposition particuliĂšre Ă©tant prĂ©vue pour les femmes en Ăąge de procrĂ©er (la vaccination est contre-indiquĂ©e pour les femmes enceintes sauf dans des cas particuliers oĂč la situation l'impose strictement, sur base d'une analyse mĂ©dicale). Une carte de vaccination pourra, le cas Ă©chĂ©ant, ĂȘtre dĂ©livrĂ©e Ă toute personne ayant bĂ©nĂ©ficiĂ© de la vaccination contre la COVID-19
Les phases de la vaccination et les publics priorisés :
La Conférence interministérielle Santé publique a décidé le 3 décembre 2020, sur la base de la recommandation de la Task Force, d'approuver un « avis pour l'opérationnalisation de la Stratégie de vaccination COVID-19 pour la Belgique » qui suit l'avis des scientifiques du Conseil Supérieur de la Santé. Ce document prévoit de phaser l'accÚs des publics prioritaires au vaccin anti COVID-19.
La vaccination contre la COVID-19 est donc phasée en fonction de ces priorités.
Le quatriÚme groupe prioritaire identifié par la Conférence Interministérielle Santé publique dans la phase 1.a.4. vise la premiÚre ligne d'aide et de soins .
Le protocole dĂ©veloppĂ© dans ce document vise la phase 1a.4. en ce qui concerne la premiĂšre ligne d'aide et de soins. Les vaccins prĂ©vus d'ĂȘtre administrĂ©s dans cette phase sont le vaccin de Pfizer et celui de Moderna (vaccins de type mRNA) ainsi que le vaccin AstraZeneca (vaccin de type adĂ©novirus) dont les recommandations d'administration sont connues lors de la rĂ©daction de cette procĂ©dure. Le recours Ă un autre vaccin impliquera la production d'une recommandation d'administration spĂ©cifique par l'AFMPS.
Le protocole concerne :
- Les prestataires de soins visĂ©s par l'arrĂȘtĂ© royal n° 78 en ce compris les secouristes-ambulanciers de l'aide mĂ©dicale urgente.
- Les aides familiales, les aides ménagÚres sociales, les gardes à domicile (y compris pour les enfants malades) des services d'aide aux familles et aux aßnés visés par les articles 219 et suivants du Code wallon décrétal de l'Action sociale et de la Santé,
- Les coordinateurs et coordinatrices des centres de coordination de l'aide et de soins Ă domicile visĂ©s par les articles 434 et suivants du mĂȘme Code,
- Les membres des services visĂ©s Ă l'article 283 du mĂȘme Code, pour ce qui concerne les services rĂ©pit, d'aide Ă la vie journaliĂšre, d'aide prĂ©coce, d'accompagnement pour adultes, d'aide Ă l'intĂ©gration des jeunes handicapĂ©s, d'accompagnement en accueil de type familial pour personnes handicapĂ©es, qui sont exposĂ©s ou risquent d'ĂȘtre exposĂ©s Ă des patients souffrant ou susceptibles de souffrir de la COVID-19,
- Les ostéopathes, les assistants en dentisterie y exerçant réguliÚrement leurs activités.
Procédure et flux de données pour la phase 1.a.4 :
Les vaccinations contre la COVID-19 qui sont administrées en région de langue française, sont enregistrées par la personne qui a administré le vaccin ou par son délégué.
Le médecin (qui reste le responsable final) ou l'infirmier qui administre ou supervise un vaccin contre la COVID-19, est tenu de s'enregistrer dans le registre Vaccinnet+ conformément au cadre légal existant.
Tous les vaccins contre la COVID-19 pour le public cible dĂ©terminĂ© sont mis Ă la disposition des vaccinateurs par les autoritĂ©s. Ils doivent ĂȘtre commandĂ©s dans le systĂšme de commande et d'enregistrement dĂ©finis dans les « SOP » (Standard Operating Procedure) rĂ©digĂ©s par l'Agence fĂ©dĂ©rale des mĂ©dicaments et des produits de santĂ©, selon les rĂšgles communiquĂ©es au prĂ©alable par les autoritĂ©s.
Phasage des actions de la phase 1.a.4
A. Organisation conjointe de la distribution des vaccins Pfizer, Moderna et Astrazeneca par la Taskforce interfédérale et la Région wallonne
Dix-neuf Hubs hospitaliers répartis harmonieusement sur le territoire de la région de langue française dans des hÎpitaux généraux disposant d'une capacité de réfrigération à -80° C pour les vaccins Pfizer sont désignés sur la base de leur capacité de stockage et de leur accord, ainsi que deux centres majeurs situés à RonquiÚres et à Bierset.
Les institutions Moderna disposent d'une capacité de réfrigération à -20° C.
Les institutions Astrazeneca disposent d'une capacité de réfrigération de 2 à 8° C
Le nombre total de vaccins à commander au Hub central est déterminé par la somme des membres du personnel de la premiÚre ligne de soins et d'aide.
Les pharmacies hospitaliÚres des hubs Pfizer et les hubs centraux de Moderna et Astrazeneca distribuent les vaccins selon leur disponibilité dans les centres de vaccination pour cette phase 1.a.4. Ces centres de vaccination sont déterminés notamment sur base de critÚres géographiques et dont la liste est disponible sur le site de l'Agence wallonne pour une vie de qualité.
B. Opérationnalisation de la distribution des vaccins à mRNA de Pfizer et Moderna et du vaccin Astrazeneca
La commande, l'entreposage et la distribution de chaque vaccin se conforment aux procédures standardisées appelées « SOP » (Standard operating procedure) définies par l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé.
C. Préparation du vaccin Pfizer
Le médecin vaccinateur, qui pratique ou coordonne la vaccination, se conforme aux SOP : il sort la fiole du frigo (2 à 8 ° C), la met pendant 30 minutes à température ambiante et, endéans les 2 heures, reconstitue chaque fiole de vaccin (dilution avec 1,8 ml de sérum physiologique), la fiole diluée permettant 6 vaccinations de 0.3 ml.
La validité du vaccin dilué est de 6 heures à une température de 2 à 30 ° C.
D. Préparation du vaccin Moderna
Le médecin vaccinateur, qui pratique ou coordonne la vaccination, se conforme aux SOP : il sort la fiole du frigo (2 à 8 ° C), la met pendant 15 minutes à température ambiante et, endéans les 12 heures, commence la vaccination.
Aucune dilution n'est nécessaire, chaque fiole de 5 ml permettant 10 vaccinations de 0.5 ml.
Une fois percĂ©e, la fiole doit ĂȘtre utilisĂ© endĂ©ans les 6 heures. Une fois puisĂ© dans une seringue, le vaccin doit ĂȘtre utilisĂ© immĂ©diatement. Le vaccin Moderna, une fois dĂ©congelĂ©, est fragile, il ne peut pas ĂȘtre secouĂ©.
E. Préparation du vaccin Astrazeneca
Le médecin vaccinateur, qui pratique ou coordonne la vaccination, se conforme aux SOP : il sort la fiole du frigo (2 à 8 ° C) et, endéans les 6 heures, pratique la vaccination. Aucune dilution n'est nécessaire, chaque fiole de 5 ml permettant 10 vaccinations de 0.5 ml.
Une fois puisĂ© dans une seringue, le vaccin doit ĂȘtre utilisĂ© immĂ©diatement.
F. Organisation de la vaccination dans les centres de vaccination
Le médecin du destinataire final, qui pratique ou coordonne la vaccination, se conforme aux SOP du vaccin à administrer.
Le candidat à vacciner se présente au centre de vaccination qui lui a été désigné muni du code de vaccination et porte un masque chirurgical, se désinfecte les mains et respecte les gestes barriÚre.
Le médecin vaccinateur a préalablement informé le candidat à vacciner et recueilli son consentement conformément aux SOP.
Le nombre de candidats désireux de se faire vacciner est transmis préalablement, en respectant les délais prévus par les SOP, au Hub hospitalier auquel le centre de vaccination est rattaché.
La liste du mobilier, matériel informatique et médical est validée par les médecins en charge de la vaccination au sein du centre de vaccination avant le début de la vaccination (voir l'annexe a).
La gestion administrative et l'anamnÚse médicale portant essentiellement sur les contre-indications potentielles et risques allergiques précÚdent l'injection qui se fera par voie intramusculaire. Suit une surveillance de 15 à 30 minutes dans un local permettant les mesures de distanciation sociale, sous surveillance des risque allergiques.
L'encodage des données de vaccination dans Vaccinnet+, conformément au cadre légal existant, est suivi de la fixation du rendez-vous pour l'injection de la deuxiÚme dose de vaccin conformément aux SOP pour chacun des vaccins.
G. Lieux de vaccination
La vaccination aura lieu dans le centre de vaccination qui est attribué au candidat à vacciner par l'outil de réservation de rendez-vous sur base du au code postal du domicile du candidat à vacciner.
H. Invitation
Le candidat à vacciner se connecte à l'outil de réservation de rendez-vous aprÚs y avoir été invité par courrier postal couplé d'une invitation par courrier électronique ou par SMS lorsque cette information est disponible.
L'invitation comporte le code lui permettant de bénéficier de la vaccination ainsi que deux lieux de vaccination prédéfinis sur base du code postal de son domicile.
Le candidat sélectionne via l'outil de réservation de rendez-vous le lieu ainsi que les dates et heures de sa vaccination.
S'il ne donne pas suite à l'invitation, le candidat est renvoyé aux phases suivantes 1B ou 2 de la campagne de vaccination.
I. Communication et le type d'évaluation :
Une communication générale sur la COVID-19, la vaccination et le processus de vaccination est rendue accessible préalablement aux prestataires de soins de la premiÚre ligne de soins et de l'aide. Cette communication consiste notamment dans :
- la création de supports visuels d'information et/ou de soutien au dialogue entre l'employeur ou la fédération ou le groupement de prestataires et leurs employés ou membres ;
- le site COVID de l'AVIQ, dont la mise Ă disposition d'une FAQ Ă destination des professionnels ;
- l'organisation de webinaires et la gestion des questions qui y sont développées.
Annexe a : Liste du matériel et des médicaments exigés par la SOP - Vaccination :
A. Equipements de base :
- Salle d'attente permettant la distanciation sociale et affichage des contre-indications
- Gel hydroalcoolique
- Salle de vaccination :
o TensiomĂštre
o Stéthoscope
- Réfrigérateur pour médicaments pour la conservation des médicaments entre 2 et 8 degrés, avec enregistreur de température calibré ou thermomÚtre permettant 2 prises de température par jour, frigo ou local sous clef
- Des poubelles et sacs poubelle pour les déchets B1
- Des poubelles pour déchets B2, flacons de vaccination vides, seringues et aiguilles
- Salle de vaccination suffisamment grande pour 2 personnes et aérée
- 2 tables et 4 chaises au minimum (avec une distance suffisante)
- Eau courante pour se laver les mains
- Possibilité de garantir la protection de la vie privée
- Chariot de soin avec solutions hydroalcooliques, lingettes et désinfectant de surface
- Salle d'attente de sortie permettant une surveillance de 15 minutes et la distanciation sociale
B. Equipements informatiques :
- Au minimum 1 Pc, 1 lecteur EID, 1 lecteur de code barre et QR Code, 1 imprimante
- Connexion WiFi si possible, code WiFi disponible
- AccÚs au logiciel de vaccination « Vaccinnet+ »
C. Equipements de protection du personnel :
- Masque chirurgical
- Gants
- Optionnel : Surblouse, Lunettes de protection ou visiĂšre
D. Equipement pour préparation et administration du vaccin
- Seringue de 3 ml, graduée par 0,1 ml et Aiguille puiseuse 18 G, ampoules de NaCl 0.9% pour la dilution du vaccin
- Seringue de 1 ml, graduée par 0,1 ml et aiguille d'injection 23 ou 25 gauge,
- Compresses,
- Tampons alcoolisés pour désinfecter le flacon sparadrap individuel
E. Equipements Ă destination des patients :
- Kit anaphylaxie et allergie comprenant au minimum 2 ampoules d'adrénaline 1 mg/1 ml, 2 seringues de 1 ml gradués par 0,1 ml, 2 aiguilles 18 G, 2 aiguilles 21 G, 2 aiguilles 23 G,
- Ampoule de Solumédrol
- Des comprimés antihistaminiques.
- Boissons sucrées.
- Un saturomĂštre (oxymĂštre de pouls)
Vu pour ĂȘtre annexĂ© Ă l'arrĂȘtĂ© du Gouvernement wallon portant exĂ©cution de l'article 47/17bis du Code wallon de l'Action sociale et de la SantĂ© portant sur le protocole de mise en oeuvre de la phase 1.a.4. du programme de vaccination pour adultes contre la COVID-19 en ce qui concerne la premiĂšre ligne d'aide et de soins.
Namur, le 18 février 2021.
Pour le Gouvernement :
Le Ministre-Président,
E. DI RUPO
La Ministre de l'Emploi, de la Formation, de la Santé, de l'Action sociale, de l'Egalité des Chances et des Droits des Femmes,
Ch. MORREALE